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美國開始首批新冠疫苗接種，輝瑞-BioNTech疫苗正全美分發(fā)
美國醫(yī)院周一開始了第一批新冠疫苗接種，邁出本周為數(shù)百萬人接種的歷史性行動的第一步。輝瑞疫苗正在全美范圍內(nèi)分發(fā)。 在美國新冠危機早期成為過重災(zāi)區(qū)的紐約，重癥監(jiān)護護士Sandra Lindsay成為該州接種第一人，在位于皇后區(qū)的長島猶太醫(yī)療中心進行了接種。紐約州長安德魯?庫莫在他位于奧爾巴尼的辦公室通...
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輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請
德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛(wèi)生部長施潘當天表示，預(yù)計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫(yī)護人員接種新冠疫苗。...
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中國新冠疫苗正做好大規(guī)模生產(chǎn)準備
據(jù)新華社12月16日消息，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時表示：我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數(shù)量位于全球前列，疫苗研發(fā)已經(jīng)進入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。” 鄭忠偉在采訪...
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特朗普與彭斯等美政府高官將首批接種新冠疫苗
當?shù)貢r間12月11日晚，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準了輝瑞/BioNTech新冠疫苗緊急使用許可申請。在英國批準輝瑞和BioNTech新冠疫苗后不到一周，F(xiàn)DA就授予該疫苗緊急使用授權(quán)批準，這意味著新冠疫苗在歐美正式進入大規(guī)模接種階段。 另據(jù)多家美國媒體報道，有白宮官員和知情人士透露，...
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英國將在幾天內(nèi)批準輝瑞和BioNTech的新冠疫苗
知情人士表示，英國將成為第一個批準新冠肺炎疫苗的西方國家，獨立監(jiān)管機構(gòu)將在幾天內(nèi)批準。BioNTech和輝瑞研發(fā)的疫苗將在批準后數(shù)小時內(nèi)開始交付。英國已訂購了4000萬劑這種兩針產(chǎn)品，第一次注射可能于12月7日開始。在12月31日英國脫歐過渡結(jié)束之前，疫苗通常由歐洲藥品管理局批準。然而，在公眾迫切需...
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新冠疫苗過敏反應(yīng)全解
與所有新藥一樣，近期一些歐美國家批準通過的新冠疫苗也存在一些安全問題和副作用。許多接受了輝瑞（Pfizer Inc.）、BioNTech公司（BioNTech SE）及Moderna公司（Moderna Inc.）頭兩針疫苗的人，會出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛和注射部位疼痛的癥狀，但這些副作用通常很快就會消失。目...
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BioNTech將于本月測試針對德爾塔變種的新冠疫苗
輝瑞的合作伙伴BioNTech有意在本月展開測試，以確定其新型疫苗能否更好地預(yù)防傳染性更強的德爾塔變種。這次臨床試驗的結(jié)果預(yù)計將在第四季度出爐，其中還將測試“混打”針對德爾塔變種的疫苗和針對最初發(fā)現(xiàn)的“野生型”病毒的疫苗是否有效。如果試驗數(shù)據(jù)證明該疫苗能產(chǎn)生免疫所需的抗體反應(yīng)，BioNTech 預(yù)計...
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美國公布首批新冠疫苗全球分配計劃
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輝瑞宣布疫苗試驗結(jié)果積極，股價大漲
許多制藥公司因為與新冠疫情有關(guān)的好消息而股價大漲，跨國巨頭輝瑞（Pfizer）也成為了其中之一。輝瑞宣布一種新冠疫苗的早期試驗取得積極的結(jié)果，消息傳出后，周三下午，該公司股票大漲超過5%。輝瑞與德國生物制藥公司BioNTech合作進行了此次試驗。BioNTech 的首席執(zhí)行官烏古爾?薩欣表示，試驗發(fā)...
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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗
據(jù)福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學夏寧邵教授團隊、香港大學陳鴻霖教授團隊和北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā)的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監(jiān)督管理局的應(yīng)急審批，獲準開展臨床試驗。 據(jù)了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內(nèi)，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體...
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